帕金森氏病 (Parkinson’s disease; PD) 為一種神經退化疾病,致病機轉為中腦幹的黑質退化,造成基底核的多巴胺神經元退化,突觸間的多巴胺含量下降,而逐漸喪失行動能力。其臨床表現的特性為多種運動功能的缺損,包括顫動、僵直、運動遲緩、運動障礙、姿態異常等等。帕金森氏症 (Parkinsonism) 則泛指一些具有與帕金森氏病相似症狀的疾病。臨床表現的特性也有多種運動功能的缺損,但病因則不見得與多巴胺神經元退化有關。
區分帕金森氏病與其它帕金森氏症之疾病,對病患的治療及預後是很重要的。因兩大類疾病之治療方法不同,預後也不相同。然而臨床症狀不易區分之,電腦斷層掃描或磁振掃描等構造影像檢查,也常無法區分。這時候就得利用多巴胺掃描,精準評估腦中多巴胺神經元的數量,作為鑑別診斷的重要依據。
多巴胺掃描使用的追蹤劑 Trodat ,可結合在多巴胺轉運體上,注射後四小時左右以掃描機進行斷層造影,就可評估腦中多巴胺神經元的多寡,以協助臨床醫師判斷病患的運動障礙症狀,是否與多巴胺運動神經元退化相關,以利正確用藥治療。
多巴胺掃描對動作障礙疾病 (包括巴金森氏病) 之鑑別診斷。非典型巴金森症 (含多發性神經系統退化症、血管性巴金森症、藥物誘發性巴金森症、重金屬中毒等)之鑑別診斷。先天性多巴胺神經系統酵素異常之鑑別診斷。以及區分路易體癡呆 (dementia with Lewy bodies) 與阿兹海默病 (Alzheimer’s disease),都有幫助。
檢查需注射 Trodat 追蹤劑,造影劑經血液循環會慢慢結合到腦中多巴胺神經,需4小時後再回到檢查室進行約一個小時的斷層造影即可。
在正常人可見基底核有顯著的造影劑攝取,惟該攝取值會隨年齡的增長而呈下降趨勢。如下圖所示。
這是正常的多巴胺掃描影像。中間兩個豆狀對稱紅色物體為紋狀體(又稱為基底核)聚集豐富的多巴胺神經,多巴胺追蹤劑 (TRODAT) 會聚集在該結構,若神經元數量正常則呈現紅色顯影,表示多巴胺神經元沒有缺損。
這是異常的掃描結果,多巴胺神經元活性低下 ,且單邊較嚴重,尾巴較嚴重,推測是典型的多巴胺神經退化所導致的帕金森氏病特徵。
這是也是異常的結果,多巴胺神經元活性低下 ,但對稱偏低,且紋狀體頭尾部缺損程度相近,推測可能是多發性系統退化症 (multiple system atrophy), 進行性核上眼神經麻痺 (progressive supranuclear palsy), 或是路易體癡呆 (dementia with Lewy bodies) 所導致的帕金森氏症候群。
以上多巴胺造影判讀除了經由核醫科專科醫師針對特殊的影像型態解析,也需要比對神經內科專家針對病患的臨床症狀以及多年病情追蹤觀察,通過團隊討論可以獲得較吻合個別病患現況的診斷,以利個別病患現況臨床治療指引,導入個人化醫療以造福運動障礙病患。